Boson, Heimtest, Biotech Rapid SARS-CoV-2 Antigen Heimtest A1

 3,23

In-vitro-Diagnostik-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen in frontalen Nasenabstrichproben zur Selbsttestung.

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Kategorija: Schild:

Schnelltests zum Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens, des Erregers der Krankheit COVID-19, sind In-vitro-Diagnostika, die in der Republik Kroatien gemäß den Bestimmungen der Medizinprodukte auf den Markt gebracht werden Gesetz. Der Antigentest misst das Vorhandensein oder Fehlen viraler Proteine ​​(Antigene), am häufigsten des Nukleokapsidproteins.

Boson Der Biotech Rapid SARS-CoV-2 Antigen Hometest A1 ist ein immunchromatographischer In-vitro-Heimtest, der auf einem Schritt basiert. Es ist für die schnelle qualitative Bestimmung des SARS-CoV-2-Virusantigens im Abstrich des vorderen Nasenbereichs bei Personen mit Verdacht auf eine Infektion mit dem SARS-CoV-2-Virus in den ersten sieben Tagen nach Ausbruch konzipiert Symptome.

Bei der Entnahme einer Probe von der Nasenvorderseite ist darauf zu achten, das Stäbchen nicht tiefer als 2,5 cm einzustechen. Testergebnisse innerhalb von 15 Minuten verfügbar.

Das N-Protein des SARS-CoV-2-Virus reagiert mit der gestreiften Schicht der Testlinie und führt, falls vorhanden, zu einer Farbänderung (Erscheinen einer roten Linie). Wenn die Probe keine viralen Proteine ​​oder Antigene enthält, wird keine rote Testlinie (T) angezeigt.

Vorteile Boson Biotech Rapid SARS-CoV-2-Antigen-Heimtest:

  • SCHMERZLOSE PROBENAHME VON DER VORDERSEITE DER NASE
  • SELBSTTEST/HAUSGEBRAUCH
  • EINFACH ZU BENUTZEN
  • 96,77 % EMPFINDLICHKEIT
  • 99,20 % SPEZIFITÄT
  • 98,72 % GENAUIGKEIT
  • LAGERUNG BEI RAUMTEMPERATUR
  • ERGEBNIS IN 15-20 MINUTEN

Der Test dient ausschließlich dem qualitativen Nachweis des viralen Antigens SARS-CoV-2. Eine ordnungsgemäße Probenentnahme ist entscheidend für die Genauigkeit der Testergebnisse. Die endgültige klinische Diagnose sollte von einem Arzt nach Auswertung aller klinischen und Laborergebnisse gestellt werden. Ein negatives Ergebnis schließt eine Virusinfektion nicht aus, schließt ein positives Ergebnis eine Koinfektion mit anderen Erregern nicht aus und sollte bei Verdacht auf COVID-19 durch molekulardiagnostische Methoden bestätigt werden.

Wie benutzt man

Reinigen und trocknen Sie Ihre Hände. Putzen Sie sich mehrmals die Nase, bevor Sie die Probe entnehmen.

Drehen Sie die Kappe des Probenextraktionsfläschchens
Drücken Sie die gesamte Extraktionsflüssigkeit aus dem Fläschchen in das Extraktionsröhrchen
Finden Sie den Tupfer in der versiegelten Verpackung im Kit
Identifizieren Sie die weiche Spitze des mit Stoff bedeckten Tupfers
Öffnen Sie vorsichtig die Tupferverpackung und entnehmen Sie den Tupfer vorsichtig
Führen Sie den Tupfer vorsichtig in ein Nasenloch ein. Die Spitze des Tupfers sollte mindestens 2,5 cm vom Rand des Nasenlochs entfernt eingeführt werden. Drehen Sie den Tupfer 3-4 Mal entlang der Schleimhaut in der Nase. Lassen Sie den Tupfer einige Sekunden im Nasenloch. Wiederholen Sie diesen Vorgang mit demselben Tupfer für das andere Nasenloch. Ziehen Sie den Tupfer aus der Nasenhöhle.
Legen Sie den Tupfer in das Extraktionsröhrchen. Drehen Sie den Tupfer 3-5 Mal. Lassen Sie den Tupfer 1 Minute lang im Extraktionslösungsröhrchen.
Lesen Sie die Gebrauchsanweisung.

Eigenschaften Boson BioTech-Heimtest

Es ist für den sehr schnellen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in anterioren Nasenabstrichproben mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb der ersten 7 Tage nach Symptombeginn konzipiert. Die SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltestkarte sollte als einzige Möglichkeit zur Diagnose oder zum Ausschluss einer Virusinfektion verwendet werden.

Ein SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest wurde mit einer bestätigten klinischen Diagnose verglichen. Die Studie umfasste 156 Proben.

Empfindlichkeit 96,77 %
Spezifität 99,20 %
Genauigkeit 98,72 %
Der Inhalt:

Verpackung

1 Testgerät, 1 Lösung, 1 Röhrchen, 1 steriler Tupfer und 1 Bedienungsanleitung.

Marke

Ort der Anwendung

Form